Вакансии

«Профессия менеджер хороша тем, что начать осваивать ее можно практически в любом возрасте, не имея при этом специального образования или опыта.

Главным критерием для нас является ваше желание работать в нашей команде!»

— Олег Поторокин, Генеральный директор
ООО РК «ЭТАЛОН»

Ищете работу, которая позволит вам реализовать себя, раскрыть свои возможности?

Попробуйте свои силы в Компании ООО РК «ЭТАЛОН»

Мы предлагаем:

профессиональное обучение для новичков;
достойную оплату вашей работы;
постоянный объём работы (собственная база данных);
юридические консультации;
доброжелательный коллектив;
поощрение профессионального, карьерного и личностного роста.

Мы рады видеть в нашей команде:

сотрудников, серьезно относящихся к понятию «работа»;
людей разных возрастов и профессий с образованием не ниже среднего специального;
тех, кто понимает, что достойный внешний вид помогает в работе;
активных и общительных оптимистов, не любящих сидеть на одном месте.

Ваши обязанности:

ведение переговоров с потенциальными клиентами;
поиск клиентов;
продвижение и пиар товаров в интернете;
консультирование клиентов по интересующим их вопросам;
организация конференций и выставок;
заключение и сопровождение договоров.

Что важно?

Рынок в сфере здравоохранения никогда не стоит — работа будет всегда!
Люди, которые вас окружают — это ваши потенциальные клиенты
И наконец, вы помогаете людям — это лучший путь к душевной гармонии и самореализации!

Актуальные вакансии

РК Эталон — производственная компания, развивающая направление медицинских изделий. Мы выпускаем тест‑полоски для измерения уровня глюкозы в крови и последовательно усиливаем технологичность, стабильность качества и эффективность производственных процессов. Для нас важно не только выпускать продукт, но и развивать технологию производства медицинских изделий так, чтобы она была устойчивой, управляемой и соответствовала регуляторным требованиям к медизделиям.

ДОЛЖНОСТЬ / ОПИСАНИЕ ВАКАНСИИ
Ищем Технического директора на производство медицинских изделий (тест‑полоски для глюкометра). Это ключевая управленческая роль на стыке технологии, инженерии, качества и производственного менеджмента. Ваша зона ответственности — стабильный выпуск продукции, развитие производственных мощностей, повышение эффективности, внедрение улучшений и обеспечение соответствия стандартам системы менеджмента качества.

ОБЯЗАННОСТИ

Организация и управление производственными процессами на площадке: планирование, контроль выполнения, управление ресурсами, обеспечение стабильного выпуска тест‑полосок для измерения уровня глюкозы в крови в заданных объемах и сроках.
Технологическое лидерство: развитие и оптимизация технологии производства тест‑полосок (участки нанесения/дозирования реагентов, сушка, резка/слиттинг, ламинация, сборка, упаковка), управление технологическими режимами, обеспечение воспроизводимости и снижения вариабельности.
Управление инженерной функцией: надежность оборудования, профилактика и ремонт, техническая готовность линий, повышение OEE, управление запасными частями и критическими узлами.
Внедрение и сопровождение изменений: change control, оценка рисков, планирование и реализация технических улучшений, модернизация оборудования, внедрение автоматизации и цифровых инструментов контроля процесса.
Валидация и квалификация: организация и контроль IQ/OQ/PQ (квалификация оборудования и помещений), валидация технологических процессов, участие в разработке и подтверждении методик контроля, подготовка пакета доказательной документации.
Система менеджмента качества: взаимодействие с отделом качества, обеспечение выполнения требований ISO/ГОСТ в части производства медицинских изделий, управление отклонениями, CAPA, расследования причин несоответствий, предупреждение повторяемости дефектов.
Регуляторное соответствие: участие в подготовке производства к аудитам и инспекциям, поддержание состояния документации и производственной дисциплины в соответствии с требованиями РФ и при необходимости ЕАЭС.
Управление персоналом: постановка целей, распределение задач, развитие руководителей и ключевых специалистов, обучение стандартам и технологиям, формирование культуры ответственности за качество и безопасность.
Управление показателями эффективности: выпуск/план, потери и брак, простои, OEE, производительность, себестоимость, соблюдение технологических режимов, показатели качества; регулярные разборы и планы улучшений.
Взаимодействие со смежными функциями: R&D (перенос разработки в серию, промышленная реализация рецептур/реагентов), снабжение (технические требования к материалам и компонентам), логистика и склад (упаковка, условия хранения), охрана труда и промышленная безопасность.
Бюджетирование и проектное управление: формирование и защита бюджета на техническое развитие, планирование инвестиций, управление проектами по запуску/перезапуску линий, приемка результатов.

ТРЕБОВАНИЯ

Высшее образование: инженерное, технологическое, химико‑технологическое, биотехнологическое, приборостроение, автоматизация, материаловедение или близкое по профилю.
Опыт работы в производстве медицинских изделий, фармацевтике, диагностике, либо на высокотехнологичных автоматизированных производствах со строгими требованиями к качеству и прослеживаемости — не менее 5 лет.
Управленческий опыт на позициях уровня технический директор, руководитель производства, главный инженер, главный технолог, директор по производству, руководитель технической службы — как правило, от 3 лет.
Практический опыт управления производственными процессами и оптимизации производства: снижение потерь, повышение выхода годной продукции, рост производительности, стабилизация качества, работа с узкими местами.
Понимание принципов системы менеджмента качества для медизделий и смежной документации: процедуры, записи, прослеживаемость, управление несоответствиями, управление изменениями.
Знание и опыт применения стандартов и подходов (на уровне внедрения или уверенного сопровождения):
ISO 13485 (или ГОСТ ISO 13485), ISO 9001;
ISO 14971 (управление рисками) — как плюс, если применяли;
практики документирования и доказательной базы для производства медицинских изделий;
понимание регуляторного поля РФ по медицинским изделиям (в части требований к производству, документации, инспекциям и регистрационным процедурам).
Опыт работы с автоматизированными линиями и метрологией/контролем: настройка режимов, диагностика причин отклонений, организация технического обслуживания, управление надежностью.
Сильные управленческие компетенции: постановка задач, планирование, системный контроль исполнения, развитие команды, способность договариваться со смежными подразделениями и держать баланс «скорость‑качество‑стоимость».
Личностные качества: системность, требовательность к стандартам, ориентация на результат, устойчивость, умение принимать решения на данных, готовность глубоко разбираться в технологии и оборудовании.

УСЛОВИЯ

Полная занятость, очная работа на производстве/в офисе: г. Дубна, Московская область.
График: 5/2, с 8:30 до 17:00.
Официальное трудоустройство по ТК РФ.
Уровень дохода: конкурентоспособный, обсуждается индивидуально.
Работа в компании со стабильной загрузкой и понятными планами развития производства медицинских изделий.
Возможность влиять на стратегию технического развития, модернизацию линий и эффективность производства тест‑полосок для глюкометра.
Профессиональный рост: участие в проектах по улучшению технологии, масштабированию, повышению зрелости системы качества и производственного управления.
Компенсация питания или корпоративная столовая.
Корпоративная мобильная связь.

ЧТО БУДЕТ ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПРИ ВЫБОРЕ КАНДИДАТА

Прямой опыт в производстве тест‑полосок для измерения уровня глюкозы в крови, диагностических реагентных продуктов (IVD) или близких изделий с тонкой настройкой технологических режимов и высокой чувствительностью к вариабельности сырья.
Опыт запуска новых производственных линий, расширения мощностей, переноса технологии из R&D в серию, подготовки к внешним аудитам (сертификационным, клиентским, регуляторным).
Практика построения прослеживаемости и дисциплины данных: партии сырья и материалов, параметры процесса, электронные журналы, управление мастер‑данными, цифровые панели KPI.
Уверенные навыки работы с проектами автоматизации и модернизации (датчики, системы контроля, машинное зрение, интеграция с MES/ERP — при наличии).
Английский язык на уровне чтения и работы с технической документацией, стандартами, паспортами оборудования и перепиской с поставщиками.

КОМУ БУДЕТ ИНТЕРЕСНА ЭТА ВАКАНСИЯ

Руководителю производства или техническому директору, который хочет управлять не только выпуском, но и технологией, надежностью оборудования, системой улучшений и устойчивостью качества.
Главному технологу или главному инженеру, готовому перейти на роль с более широким управленческим контуром и зоной ответственности за конечный результат площадки.
Специалисту, которому важно видеть прикладной смысл работы: продукт напрямую влияет на качество жизни людей с сахарным диабетом.

ЛИЧНЫЕ КАЧЕСТВА

Аналитический склад ума и умение работать с данными.
Умение выстраивать конструктивное взаимодействие с коллегами.
Инициативность в части улучшения процессов и готовность доводить их до результата.
Ответственность за принятые решения и предлагаемые решения по оптимизации.

УСЛОВИЯ

График: 5/2, с 8:30 до 17:00.
Официальное трудоустройство по ТК РФ.
Конкурентоспособная заработная плата.
Корпоративная столовая.
Корпоративная мобильная связь.
Комфортная рабочая коммуникация и ориентация на качественный результат.
Локация: г. Дубна, Московская область.

КАК ПРОХОДИТ ПОДБОР

Рассмотрение резюме и короткий телефонный/онлайн-собеседование с представителем отдела кадров.
Техническое собеседование с руководителем компании, руководителем производственного направления и/или главным технологом (обсуждение опыта, задач, подходов к оптимизации процессов).
При необходимости — знакомство с производственной площадкой и условиями работы.

Принятие решения и согласование условий оффера (заработная плата обсуждается индивидуально с руководителем).

КОНТАКТЫ / КАК ОТКЛИКНУТЬСЯ

Отправьте резюме через форму отклика на сайте (hh.ru/работа.ру/сайт компании или на перечисленные e-mail адреса: hr@company-etalon.com, expert@company-etalon.com, all@company-etalon.com) с указанием названия вакансии «Инженер‑технолог на производство медицинских изделий (тест‑полоски для измерения уровня глюкозы в крови)» в компании РК Эталон в г. Дубна.
При наличии возможности приложите краткое сопроводительное письмо с описанием вашего релевантного опыта (производство медизделий, фармацевтика, диагностические тесты, полимерные материалы и т.п.), а также ожидаемого уровня дохода.

Мы рассмотрим каждый отклик, соответствующий указанным требованиям, и свяжемся с кандидатами, подходящим

РК Эталон — стабильная и динамично развивающаяся компания. Мы усиливаем тендерное направление и ищем юриста, который уверенно ведет правовое сопровождение закупок и участия в торгах. В этой роли важно сочетать внимательность к документам с умением быстро находить правовые решения в рабочих ситуациях. Работа предполагает плотное взаимодействие с тендерными специалистами, подразделениями-инициаторами, финансовой службой и контрагентами. Если вам близки структурные задачи, контроль рисков и понятный результат в срок — будем рады познакомиться.

ДОЛЖНОСТЬ / КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ВАКАНСИИ
РК Эталон ищет юриста тендерного отдела в Москве или Дубне. Задачи: правовое сопровождение участия в закупках по 44-ФЗ и 223-ФЗ, экспертиза документации и проектов контрактов, протоколы разногласий, обеспечение, претензионная работа, при необходимости взаимодействие с ФАС. Оформление по ТК РФ, график 5/2 с 08:30 до 17:00. Зарплата конкурентоспособная, обсуждается на собеседовании с руководителем.
ОБЯЗАННОСТИ

Правовое сопровождение участия компании в закупках по 44-ФЗ и 223-ФЗ
(в части юридической экспертизы документов и рисков).
Анализ закупочной документации, проектов контрактов и договоров: выявление ограничений, требований к участнику, рисков неисполнения, штрафных санкций.
Подготовка и правовая проверка пакета документов для участия в тендерах (в части, относящейся к компетенции юриста).
Подготовка замечаний и предложений к условиям договоров, протоколов разногласий, протоколов согласования разногласий.
Сопровождение заключения контрактов и договоров по результатам закупок: контроль существенных условий, сроков, полномочий подписантов, корректности реквизитов.
Проверка обеспечения заявок и исполнения контрактов: правовая оценка форм, условий, рисков банковских гарантий и иных способов обеспечения.
Подготовка юридических заключений по спорным вопросам закупочных процедур и договорной модели.
Участие в подготовке запросов разъяснений, правовая оценка ответов заказчиков, рекомендаций для тендерного отдела.
Подготовка и правовая поддержка при подаче жалоб и возражений в ФАС (при необходимости): анализ перспектив, формирование правовой позиции, комплектование доказательств.
Претензионно-договорная работа по контрактам, заключенным по итогам закупок: подготовка претензий, ответов, соглашений, актов урегулирования.
Сопровождение изменений и расторжения контрактов и договоров: допсоглашения, правовая оценка оснований, минимизация рисков.
Контроль соблюдения внутреннего документооборота по тендерным проектам: хранение и актуальность шаблонов, формулировок, перечней обязательных документов.
Взаимодействие с внутренними подразделениями по сбору подтверждающих документов и сведений, необходимых для участия и исполнения контрактов.
Мониторинг изменений законодательства и практики по закупкам и договорной работе, подготовка кратких юридических комментариев для коллег.

ТРЕБОВАНИЯ

Высшее юридическое образование.
Практический опыт юридического сопровождения тендерной деятельности и договорной работы.
Уверенное знание законодательства о закупках: 44-ФЗ и 223-ФЗ, а также ключевых норм гражданского законодательства в части договоров.
Понимание логики закупочных процедур, требований к заявкам, обеспечению, основаниям отклонения, заключению и исполнению контрактов.
Опыт юридической экспертизы закупочной документации и проектов контрактов, умение выявлять правовые и коммерческие риски.
Навыки подготовки протоколов разногласий, допсоглашений, правовых заключений, претензий, деловой переписки.
Опыт работы с банковскими гарантиями и иными формами обеспечения (правовая проверка условий и рисков).
Знание и практика ФАС и судебной практики по закупкам; умение выстраивать правовую позицию по спорным ситуациям.
Уверенная работа с документами: внимательность к реквизитам, срокам, полномочиям, формулировкам, приложениями и ссылкам на нормы.
Навыки делового взаимодействия с внутренними заказчиками и контрагентами: корректность, аргументация, ориентация на результат.
Грамотная письменная речь, умение структурировать документы и выводы.
Готовность работать в режиме нескольких параллельных задач с соблюдением сроков.

ЧТО БУДЕТ ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПРИ ВЫБОРЕ КАНДИДАТА

Опыт подготовки жалоб, возражений и правовых позиций для ФАС по закупкам.
Практика сопровождения исполнения контрактов по 44-ФЗ и 223-ФЗ со стороны участника (поставщика, подрядчика, исполнителя).
Уверенные навыки переговоров по условиям договоров и урегулированию спорных ситуаций.
Наличие системного подхода к шаблонам, чек-листам и снижению юридических рисков в тендерной работе.
Навык быстро выделять критичные условия в документации и давать практичные рекомендации для тендерной команды.
Опыт одновременного ведения нескольких процедур и договоров без потери качества и сроков.
Умение объяснять юридические выводы простым языком для коллег неюридических подразделений.

УСЛОВИЯ

График: 5/2, с 8:30 до 17:00.
Официальное трудоустройство по ТК РФ.
Конкурентоспособная заработная плата.
Корпоративная столовая.
Корпоративная мобильная связь.
Локация на выбор: Москва или Дубна.
Комфортная рабочая коммуникация и ориентация на качественный результат.

КАК ПРОХОДИТ ПОДБОР

Рассмотрение резюме и короткий телефонный/онлайн-собеседование с представителем отдела кадров.
Техническое собеседование с руководителем компании, руководителем производственного направления и/или главным технологом (обсуждение опыта, задач, подходов к оптимизации процессов).
При необходимости — знакомство с производственной площадкой и условиями работы.

Отправьте резюме через форму отклика на сайте (hh.ru/работа.ру/сайт компании или на перечисленные e-mail адреса: hr@company-etalon.com, expert@company-etalon.com, all@company-etalon.com) с указанием названия вакансии «Инженер‑технолог на производство медицинских изделий (тест‑полоски для измерения уровня глюкозы в крови)» в компании РК Эталон в г. Дубна.
При наличии возможности приложите краткое сопроводительное письмо с описанием вашего релевантного опыта (производство медизделий, фармацевтика, диагностические тесты, полимерные материалы и т.п.), а также ожидаемого уровня дохода.

Мы рассмотрим каждый отклик, соответствующий указанным требованиям, и свяжемся с кандидатами, подходящим

Компания РК ЭТАЛОН — производитель медицинских изделий (тест-полосок для измерения уровня глюкозы в крови) — приглашает химика-технолога на производственную площадку в г. Дубна.
Эта должность предполагает оптимизацию технологических процессов, обеспечение стабильного качества продукции и сопровождение производства в соответствии с требованиями систем качества для медицинских изделий.

ОБЯЗАННОСТИ

Обеспечивать стабильное ведение технологического процесса при изготовлении тест‑полосок для глюкометров (подготовка растворов, нанесение слоев, сушка, резка и комплектование).
Разрабатывать и актуализировать технологические инструкции, СОП, маршрутные карты и карты параметров процессов по своему участку.
Анализировать текущие технологические режимы (температура, время, скорость линий, вязкость) и предлагать изменения для повышения выхода годной продукции и снижения брака.
Участвовать в подборе и оптимизации рецептур реактивов/чернил/покрытий (без раскрытия коммерческой информации): тестировать варианты, фиксировать результаты, готовить предложения по внедрению.
Проводить анализ причин несоответствующей продукции (брак, отклонения параметров), инициировать и разрабатывать корректирующие и предупреждающие мероприятия совместно с производством и отделом качества.
Сопровождать внедрение новых материалов, компонентов и изменений в технологию: участвовать в опытно‑промышленных испытаниях, оформлять отчеты, вносить корректировки в документацию.
Участвовать в валидации и квалификации процессов/оборудования (IQ/OQ/PQ — в общих терминах): готовить данные, оформлять протоколы и отчеты под руководством более опытных специалистов.
Контролировать соблюдение технологической дисциплины на своем участке: параметры оборудования, порядок операций, использование сырья и материалов.
Взаимодействовать с ОТК/QA, службой главного технолога и инженерами по оборудованию для оперативного решения вопросов по качеству и стабильности процесса.
Участвовать в обучении новых сотрудников по технологическим инструкциям и стандартам работы на участке.
Вести установленную отчетность: журналы учета производства, листы контроля параметров, отчеты об испытаниях и экспериментальных сериях.
Соблюдать требования охраны труда, промышленной и пожарной безопасности, правил работы с химическими веществами, а также внутренние регламенты компании.

ТРЕБОВАНИЯ

Высшее или среднее специальное профильное образование: химия, химическая технология, биотехнология, материаловедение или близкие специальности.
Практический опыт работы в роли химика‑технолога / инженера‑технолога / технолога на производстве (желательно фармацевтика, медицинские изделия, электроника, тонкие покрытия) от 3– лет.
Понимание принципов технологического процесса производства медицинских изделий или аналогичных высокоточных продуктов (многослойные покрытия, нанесение реактивов, сушка, резка).
Навыки работы с лабораторным и производственным оборудованием: мешалки, термостаты, сушильные камеры, дозирующее/наносное оборудование и др.
Умение читать и разрабатывать технологические схемы, инструкции, маршруты, протоколы испытаний.
Базовые знания требований систем менеджмента качества (например, для фармацевтики/медизделий/ISO) и готовность работать по регламентированным процедурам.
Уверенное владение стандартными офисными программами (Excel, Word, почта) для ведения отчетности и анализа данных.
Аккуратность и внимательность к деталям: умение работать с мелкими отклонениями параметров и фиксировать их.
Системное мышление и умение работать с первопричинами проблем (анализ брака, поиск источников отклонений).
Готовность к очной работе на производственной площадке в г. Дубна, соблюдению правил чистоты и дисциплины качества.

Рабочее место, оснащенное всем необходимым для лабораторно‑технологической и производственной деятельности.

ПОНИМАНИЕ ПРИНЦИПОВ

построения и ведения технологической документации;
работы по производственным регламентам и инструкциям;
взаимодействия с подразделениями качества и производства;
навыки работы с производственным и/или лабораторным оборудованием, применимым к производству тест‑полосок (нанесение покрытий, дозирование, сушка, резка, упаковка, измерительное и контрольное оборудование;
готовность регулярно находиться в производственной зоне, сопровождать операции в цехе, взаимодействовать с мастерами и операторами линий.

ЛИЧНЫЕ КАЧЕСТВА

Аналитический склад ума и умение работать с данными;
Умение выстраивать конструктивное взаимодействие с коллегами;
инициативность в части улучшения процессов и готовность доводить их до результата;
ответственность за принятые решения и предлагаемые решения по оптимизации.

УСЛОВИЯ

Трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РФ: официальный договор, соблюдение всех гарантий и норм.
График работы: пятидневная рабочая неделя (5/2), с 8:30 до 17:00.
Конкурентоспособная заработная плата.
Работа в стабильной активно развивающейся компании РК Эталон, успешно занимающей нишу производства медицинских изделий и инвестирующей в модернизацию технологий.
Локация: г. Дубна, Московская область.

БУДЕТ ПРЕИМУЩЕСТВОМ

Опыт работы именно на производстве тест‑полосок, глюкометров, диагностических тест‑систем или аналогичных медизделий.
Знание требований и базовых принципов систем качества для медизделий (например, ISO 9001:13485) или GMP‑подобных подходов.
Опыт участия в проектах по снижению брака, росту выхода годной продукции, оптимизации технологических режимов.
Навыки базового статистического анализа данных по качеству и устойчивости процессов (обработка производственной статистики, работа с трендами, понимание вариабельности).
Опыт работы с оборудованием для нанесения тонких слоев, сушки и резки материалов (конвейерные линии, сушильные модули и т.п.).

КАК ПРОХОДИТ ОТБОР

Рассмотрение резюме и короткий телефонный/онлайн-собеседование с представителем отдела кадров.
Техническое собеседование с руководителем компании, руководителем производственного направления и/или главным технологом (обсуждение опыта, задач, подходов к оптимизации процессов).
При необходимости — знакомство с производственной площадкой и условиями работы.

Принятие решения и согласование условий оффера (заработная плата обсуждается индивидуально с руководителем).

КОНТАКТЫ

Отправьте резюме через форму отклика на сайте (hh.ru/работа.ру/сайт компании или на перечисленные e-mail адреса: hr@company-etalon.com, expert@company-etalon.com, all@company-etalon.com) с указанием названия вакансии «Инженер‑технолог на производство медицинских изделий (тест‑полоски для измерения уровня глюкозы в крови)» в компании РК Эталон в г. Дубна.
При наличии возможности приложите краткое сопроводительное письмо с описанием вашего релевантного опыта (производство медизделий, фармацевтика, диагностические тесты, полимерные материалы и т.п.), а также ожидаемого уровня дохода.

Мы рассмотрим каждый отклик, соответствующий указанным требованиям, и свяжемся с кандидатами, подходящим