用途及适用范围本检测试纸用于配合iCheck Plus 3合1快速分析仪,对指尖毛细血管血滴中的葡萄糖浓度进行单次测量。每条检测试纸均为一次性体外诊断产品。检测试纸可在医疗机构及家庭环境中使用,居家自我监测须遵循医务人员的建议。每次测量仅从一个已穿刺的手指采集一滴血,不建议从同一穿刺点再次采血。未经医生咨询,本产品不得用于自行诊断或选择治疗方案。
工作原理iCheck Plus 3合1快速分析仪采用电化学法测量血糖,所用检测试纸含有葡萄糖氧化酶。将一滴毛细血管血加到检测试纸的反应区,样本中的葡萄糖会与葡萄糖氧化酶发生酶促反应。该反应会在检测试纸中产生微弱电流,其强度与血液中的葡萄糖浓度成正比。分析仪检测所得电信号,据此计算葡萄糖浓度,并将结果显示在屏幕上。开始操作前,用户打开包装,取出蓝色调码芯片,按照说明将其插入仪器侧面的专用插槽。随后将检测试纸插入分析仪插槽,直至听到声音提示;然后穿刺手指,获取约1 μl血滴。将手指靠近伸出仪器的检测试纸下端,试纸会自动吸入所需血量;样本量充足时,分析仪会发出声音提示。数秒后,测量结果显示在仪器屏幕上。随后使用仪器后面的“弹出”按钮取出使用过的检测试纸,以降低用户直接接触血液的风险。
产品优势- 采用含葡萄糖氧化酶的电化学测量法。
- 自动将血滴吸入检测试纸。
- 安装试纸、样本加注完成及测量结束时,仪器均会发出声音提示。
- 所需血滴体积小,仅为0.5 μl。
技术参数- 产品类型:血糖检测试纸。
- 测量方法:采用葡萄糖氧化酶的电化学法。
- 样本量:不少于1 μl血液。
- 兼容设备:iCheck Plus 3合1快速分析仪。
- 生产国:俄罗斯。
- 有效期:在遵守储存条件的情况下,以包装上标明的日期为准。
包装清单重要提示检测试纸及iCheck Plus 3合1系统仅用于体外诊断,可由用户遵医嘱并在医务人员指导下用于血糖自我监测。所得结果须结合临床表现及医生建议进行解读;未经专业人员咨询,不得用于自行诊断或调整治疗方案。
储存与操作- 检测试纸有效期:自生产之日起24个月。
- 开封后使用期限:试纸瓶首次开启后90天。
- 储存条件:温度为+1°C至+45°C,相对湿度为10%~90%。
警告iCheck Plus 3合1系统用于体外诊断,不能替代医生咨询及实验室检查。每次测量只能从一个已穿刺的手指采集一滴血,不建议从同一穿刺点再次采血。使用仪器和检测试纸前,必须仔细阅读使用说明。本产品存在禁忌证,使用前须咨询医生。开始使用前,建议拨打热线电话8 (800) 555-48-00咨询专业人员(俄罗斯境内免费,具体取决于通信运营商是否提供该服务)。未经医生批准,不得仅依据测量结果调整治疗方案或药物剂量。
使用非推荐的消毒剂可能损坏仪器。使用其他消毒剂前,请拨打热线电话8 (800) 555-49-00咨询专业人员。