iCheck Plus 3合1便携式快速分析仪尿酸检测试纸，25条装

用途及适用范围
本检测试纸用于体外诊断，用于测定指尖毛细血管血样本中的尿酸浓度。试纸只能与iCheck Plus 3合1便携式快速分析仪配合使用，不能脱离仪器单独使用。测量结果用于辅助监测相关指标，不能替代实验室检查。所得数据的解读及治疗决策只能由医生负责。未经医生咨询，严禁根据测量结果自行调整治疗方案或药物剂量。
工作原理
检测试纸含有可与毛细血管血中尿酸发生化学反应的试剂。检测时，将已穿刺手指的一滴血加到试纸上。iCheck Plus 3合1快速分析仪读取检测试纸反应区内产生的信号变化，并据此计算尿酸浓度。结果处理算法由制造商设定，并集成于仪器软件中。只有使用原装检测试纸并遵守使用说明，才能确保系统正常工作。具体测量步骤、操作区域准备、采血方式及结果解读方法，详见仪器和检测试纸的使用说明。

技术参数

• 产品类型：血尿酸检测试纸。
• 样本量：不少于1 μl血液。
• 兼容设备：iCheck Plus 3合1快速分析仪。
• 制造商：RK ETALON LLC，俄罗斯。
• 有效期：在遵守储存条件的情况下，以包装上标明的日期为准。

包装清单

• 1个试纸瓶——内含25条检测试纸。
• 使用说明书。

重要提示
本检测试纸仅用于体外诊断。未经医生咨询，不得用于自行诊断或选择治疗方案。请遵守使用说明，包括采血、储存及耗材处置规则。
储存与操作

• 检测试纸有效期：自生产之日起24个月。
• 开封后使用期限：试纸瓶首次开启后90天。
• 储存条件：温度为+1°C至+45°C，相对湿度为10%～80%。

维护保养
清洁和消毒快速分析仪时，只能使用使用说明书中推荐的产品。
使用非推荐的消毒剂可能损坏仪器。使用其他消毒剂前，建议拨打热线电话8 (800) 555-49-00咨询专业人员（俄罗斯境内免费，具体取决于通信运营商是否提供该服务）。
警告
iCheck Plus 3合1系统及检测试纸仅用于体外诊断，不能替代医生咨询及实验室检查。
每次测量只能从一个已穿刺的手指采集一滴血，不建议从同一穿刺点再次采血。使用仪器和检测试纸前，必须仔细阅读使用说明并遵守其中规定的全部安全要求。
未经医生批准，不得仅依据测量结果调整治疗方案或药物剂量。开始使用仪器和检测试纸前，建议拨打热线电话8 (800) 555-48-00咨询专业人员（俄罗斯境内免费，具体取决于通信运营商是否提供该服务）。